'未经批准的药品'、'体恤使用'、'早期获得药品'......。
审批
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2018年4月25日
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Rubraca (rucaparib),已经被批准作为BRCA阳性卵巢癌的治疗方法,已被批准作为卵巢癌的维持疗法,而不考虑BRCA突变。
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美国食品和药物管理局批准Blincyto (blinatumomab),用于治疗处于缓解期但仍有最小残余疾病的B细胞ALL患者。
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FDA批准Tasigna (nilotinib)用于某些处于慢性期的Ph+CML的儿科患者。
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FDA批准基因泰克的Lucentis(雷尼珠单抗注射液)注射器用于糖尿病黄斑水肿和糖尿病视网膜病变。
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FDA扩大了对Adcetris (brentuximab vedotin)的批准,用于与化疗相结合的第三或第四阶段经典霍奇金淋巴瘤的一线治疗。
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FDA已经批准了一种新的HIV治疗方法,用于治疗选择有限的患者。
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美国食品和药物管理局(FDA)已经扩大了Verzenio (abemaciclib )的批准范围,现在可以作为某些类型的晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。
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FDA批准Osmolex ER(金刚烷胺)用于治疗帕金森病和药物诱导的锥体外系反应。
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Imfinzi (durvalumab),已经被批准用于治疗一些膀胱癌,现在被FDA批准用于一些肺癌患者。
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美国食品和药物管理局已批准Erleada (apalutamide),用于治疗尚未扩散,但在接受激素治疗后仍继续增长的前列腺癌患者。
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苏格兰药品协会(SMC)已批准Mavenclad (cladribine)作为治疗高活性复发性多发性硬化症的药物。
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罗氏公司的实验性药物(balovaptan)目前已获得突破性治疗指定,有可能使该药物作为自闭症谱系障碍(ASD)的第一个药物治疗方法更快地进入市场。Pharmatimes, 30/01/2018.
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继2017年底EMA批准后,FDA现在也批准了Lutathera(Lutetium Lu 177 dotatate)用于某些消化道癌症。
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2018年1月29日
神经保护剂有可能成为一种全新的治疗形式。
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Brentuximab vedotin (Adcetris)现已被欧盟委员会批准用于治疗此前至少接受过一次系统性治疗的CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者。
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Ocrevus (ocrelizumab),美国食品和药物管理局有史以来第一个批准用于治疗原发性进展性多发性硬化症的药物,现在也已被欧洲医学会批准。
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2017年12月6日
说它是一种突破性的治疗方法,有实质意义吗?
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FDA已经批准了第一个用于治疗某些乳腺癌和胃癌的生物仿制药。
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一项关于肺癌的3期研究显示,Imfinzi (durvalumab)作为巩固治疗,可将疾病进展的风险降低48%。
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FDA批准Juluca(dolutegravir和rilpivirine)用于某些HIV-1感染患者的维持治疗。
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2017年10月27日
引入被称为"CT1812"的突破性产品。
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2017年8月24日
Ocrevus (ocrelizumab)在美国被FDA批准。 2017年3月,基于三项临床试验,用于治疗复发或原发性进展型多发性硬化症的成人。
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2017年7月19日
在我们等待edaravone 到美国药店的时候,病人现在可以通过TheSocialMedwork访问edaravone 。
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2017年05月09日
导致批准edaravone 的临床研究的结果是什么,以及患者如何在他们的国家获得该药?
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2017年5月7日
22年来,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了一种治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的药物,也称为卢伽雷氏病;一种以肌肉萎缩和无力为特征的运动神经元疾病。
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2016年4月26日
多项研究的可喜成果
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2016年3月18日
美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种很有前途的新药,这给已经经历过各种治疗的多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。
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2016年02月09日
一种针对特定类型肺癌的新疗法已获得FDA批准。
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2015年07月02日
药品和医疗器械管理局(PMDA),已经批准在日本使用edaravone ,用于治疗ALS。