深度回顾EMA新批准的预防偏头痛注射液。

欧盟委员会于2018年7月30日批准了Aimovig (erenumab).这是在5月美国FDA批准Aimovig (erenumab)、7月3日澳大利亚TGA批准、两周前瑞士Medic批准之后。

那么，什么是Aimovig (erenumab)，为什么这类新物质如此有趣？

欧盟委员会/EMA的批准标志着神经病学领域的一个重大进展--偏头痛患者无疑将欢迎这一进展。Aimovig (erenumab)是一种注射剂，通过阻断特定的分子，即降钙素基因相关肽（CGRP）而发挥作用。研究表明，在偏头痛发作期间，体内的CGRP水平增加。研究人员认为，CGRP在偏头痛发作中发挥了作用。

Aimovig (erenumab)的临床研究反映了慢性和偶发性偏头痛患者每月偏头痛总天数的减少，这支持了CGRP在这种疾病中起重要作用的假设。欧盟特别批准该药用于 "每月至少有4个偏头痛日的成人偏头痛的预防"。因此，对于被诊断为慢性偏头痛的人来说，这种药物可能提供新的希望。 

该批文对欧洲偏头痛患者到底意味着什么？

在获得EMA批准后，各州需要着手安排本地供应。批准并不意味着所有的偏头痛患者都可以在全国范围内使用。欧盟的一些国家可能永远不会有这种药物。定价也可能不同，因为它是由国家层面决定的，通常由制造商设定/决定。 

今天想要访问Aimovig (erenumab)的患者，可以通过everyone.org进行访问。我们的合格药剂师和专家团队以尽可能低的价格采购药品，并将指导您完成您所在国家的每一步订购和进口程序。我们可以在订购后的一周内将药品送到你的手中。

如果你是一名偏头痛患者，请先与你的医生讨论这种新疗法。如果你们都同意它适合你，并且你想立即着手访问Aimovig (erenumab)，你可以联系我们了解更多信息。

你需要医生的处方来订购Aimovig (erenumab)。然后，我们的团队将能够帮助你理清所需的一切，尽快将药品运送给你。每个国家所需的文件都不一样，我们的团队会根据具体情况处理每一次运送，确保一路上严格遵守。

偏头痛治疗的光明前景

"对于治疗，我曾使用过三苯氧胺，它们有一段时间是有效的。有一种预防性药物，我服用了几年，取得了一些好的效果，但六个月前不得不停止，这就是氟马利嗪（Sibelium）。由于长期使用会增加帕金森病的风险，所以我停了。我还使用了四个月的Cefaly设备，有两个月效果不错。新的预防性注射药物(Aimovig -erenumab)让我很感兴趣，但令人沮丧的是我无法买到它。因此，我的神经科医生让我与一位美国同事取得联系，我将在8月过去那里。同时，一个朋友让我与everyone.org取得联系，我已经用我现在的欧洲神经科医生的处方获得了它。"- 米歇尔，法国（诊断为慢性偏头痛）在这里阅读完整的故事。

许多偏头痛患者会理解米歇尔的挫折感，他尝试了多种治疗方法，也许没有得到想要的缓解。然而，好消息是，许多制药公司现在正在密切关注偏头痛的治疗方法。最新批准的Aimovig （erenumab ）将有望标志着在治疗偏头痛方面迈出了积极的一步，并为受这种使人虚弱且往往未得到充分认识的疾病影响的患者提供缓解。我们everyone.org将继续关注此事，一旦其他新药获得批准，我们将向所有人提供这些药物，无处不在