完整的上市授权，用于blinatumomab

欧盟委员会（EC）已根据3期TOWER研究的数据授予了blinatumomab 的全面上市授权。该研究包括费城染色体阴性（Ph-）复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的成年患者。

Blinatumomab 已经被加速批准，这意味着它 "暂时被批准"，但未来还需要进一步的结果。欧盟委员会的最新批准意味着已经提交了新的结果，以前的临时批准现在是完全批准（不需要进一步的结果）。

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