新的研究支持FDA批准Copiktra 的决定 (duvelisib)

Copiktra (duvelisib)是一种新上市的口服治疗方案，适用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。该药于2018年9月被美国食品和药物管理局（FDA）批准。

最近的一项3期试验支持了这一批准，该试验将新疗法Copiktra (duvelisib)与现有免疫疗法进行了比较。该研究显示，服用Copiktra (duvelisib)的患者在没有疾病进展的情况下活得更长：13.3个月，而服用现有的免疫疗法则为9.9个月。对Copiktra (duvelisib)的反应率也较高，为73.8%，而目前的免疫疗法为45.3%。

Copiktra (duvelisib) 抑制两种类型的酶，即磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）delta和gamma，它们促进癌症免疫系统细胞的生长和生存。这使得它成为FDA批准的第一个PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂。

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