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Emgality vs Aimovig和Ajovy vs Aimovig。

Aimovig针对的是CGRP受体，而Ajovy & Emgality针对的是CGRP配体，预防偏头痛。主要区别是在剂量和管理。Aimovig每月皮下注射70或140毫克，以自动注射器的形式给药。Ajovy的剂量为每月225毫克或每季度675毫克皮下注射，并以预装注射器和小针头的形式出现。Emgality作为负载剂量的2次注射，每次120毫克，然后每月120毫克剂量。像 Aimovig，Emgality 来作为自动注射器。Aimovig 和 Ajovy 可以在大腿、 腹部或上臂注射。Emgality 有一个额外的注射网站的臀部。所有这三种药物都被设计为可在家中自行注射，或在就诊时由专业医护人员注射。针头应丢弃在利器容器⁶中。

另一种治疗方法是Vyepti，一种CGRP受体阻断剂，每年4次（每3个月一次），由经过培训的专业医护人员在临床环境中进行静脉（IV）治疗⁷。

根据研究显示，埃雷木单抗（Aimovig）的效果如何？

安慰剂

Aimovig 70 mg

Aimovig 140 mg

*.Aimovig™ (erenumab-aooe) 处方信息，Amgen。** Goadsby PJ, Reuter U, Hallström Y, et al. A controlled trial of erenumab for episodic migraine.N Engl J Med.2017;377(22):2123-2132.*** 艾伦单抗预防治疗慢性偏头痛的安全性和有效性：一项随机、双盲、安慰剂对照的2期试验 Tepper，Stewart等.The Lancet Neurology ,↪Zl_2028↩ Volume 16 , Issue 6 , 425 - 434.

新型偏头痛注射液(艾瑞纳单抗)*如何使用？

*本信息并非是服用erenumab（Aimovig）的指南。在使用erenumab（Aimovig）之前，请查阅完整的处方信息和使用说明。

这些新的阻断剂，如埃伦单抗(Aimovig)是如何工作的？

艾莫维格在哪里获得了批准？

Aimovig被批准用于治疗偏头痛患者，由：。

• 2018年5月17日，美国食品和药物管理局(FDA)
• 2018年7月2日，澳大利亚治疗商品管理局（TGA）。
• 2018年7月13日，瑞士Swissmedic。
• 2018年7月26日，欧盟医疗机构(EMA)表示，适用于每月偏头痛4天或以上的成年人的治疗。
• 加拿大卫生部，2018年8月1日，适用于每月偏头痛天数在4天或以上的成年人的治疗。
• 2020年1月16日，新西兰Medsafe。

请注意，除了我们列出的地区外，Aimovig还可能在其他地区获得了批准。

如果 Aimovig 不在您的国家，您可能可以从 TheSocialMedwork 购买。您可以从我们的Aimovig药品页面进行查询。

参考文献

1. FDA新闻发布。FDA批准新型预防治疗偏头痛，www.fda.gov，2018年5月。

2.产品特征摘要[FDA]。AIMOVIGTM(erenumab)[PDF]。 2019年3月，Amgen。

3.产品特征摘要[FDA]。AIMOVIGTM(erenumab)[PDF]。 2018年5月，Amgen。

4.GRP作为新偏头痛疗法的目标。 Edvinsson L.等人，《自然评论神经学》。24/04/2018；卷14：338-350。

5.新西兰数据表（Medsafe）。AIMOVIGTM(erenumab)[PDF]。 2020年1月，诺华公司。

6.OCmigraine.org。Aimovig、Ajovy和Emgality之间的区别。

7.产品特征摘要[FDA]:VYEPTI(eptinezumab-jjmr)[PDF]。 2020年2月，Lundbeck

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