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最后编辑于10/12/2020


如果你患有偏头痛,并且你觉得它影响了你的人际关系、工作和个人生活,你并不孤单。偏头痛是全球第三大常见疾病,每7人中就有1人受到影响。

如果你觉得自己已经用了所有的治疗方案,却没有任何效果,你也不是一个人。很多偏头痛患者觉得止痛药和其他偏头痛药物对他们不起作用,或者他们不能长期服用。

什么是Aimovig?

Aimovig (erenumab) 是一种预防性的偏头痛治疗方法,通过阻断降钙素基因相关肽的活性,这种分子参与偏头痛的发作1

Aimovig是为谁服务的?

Aimovig 适用于作为每月一次的预防性治疗的成年人患有发作性和慢性偏头痛2

艾莫维格是怎么服用的?

Aimovig的标准用量说明是:。

  • 70毫克,皮下注射(皮下),每月一次。
  • 一些患者可能受益于每月一次皮下注射140毫克的剂量,这是作为两个连续的皮下注射Aimovig每个70毫克的管理。

Aimovig是供患者自行使用的。

有关 Aimovig 剂量和管理的完整信息可在我们的资源部分列出的官方处方信息中找到。

注:个性化用药请咨询主治医生。

Aimovig 有沒有已知的副作用?

根据官方处方信息,处方信息中列出的Aimovig最常见的副作用发生频率至少为3%,包括2

  • 注射部位的反应
  • 便秘

副作用和不良反应的全面列表请参考官方处方信息。

其他可用的偏头痛治疗方法有哪些?

Emgality vs Aimovig和Ajovy vs Aimovig。


Aimovig针对的是CGRP受体,而Ajovy & Emgality针对的是CGRP配体,预防偏头痛。主要区别是在剂量和管理。Aimovig每月皮下注射70或140毫克,以自动注射器的形式给药。Ajovy的剂量为每月225毫克或每季度675毫克皮下注射,并以预装注射器和小针头的形式出现。Emgality作为负载剂量的2次注射,每次120毫克,然后每月120毫克剂量。像 Aimovig,Emgality 来作为自动注射器。Aimovig 和 Ajovy 可以在大腿、 腹部或上臂注射。Emgality 有一个额外的注射网站的臀部。所有这三种药物都被设计为可在家中自行注射,或在就诊时由专业医护人员注射。针头应丢弃在利器容器6中。

另一种治疗方法是Vyepti,一种CGRP受体阻断剂,每年4次(每3个月一次),由经过培训的专业医护人员在临床环境中进行静脉(IV)治疗7

根据研究显示,埃雷木单抗(Aimovig)的效果如何?

3个月后,服用erenumab(Aimovig)的人经历了6-7少每月偏头痛天↪Zl_2028↩平均1
6 个月后,服用 erenumab (Aimovig) 的人经历了 3-4 少每月偏头痛↪Zl_2028↩天平均1
安慰剂
Aimovig 70 mg
Aimovig 140 mg
*.Aimovig™ (erenumab-aooe) 处方信息,Amgen。** Goadsby PJ, Reuter U, Hallström Y, et al. A controlled trial of erenumab for episodic migraine.N Engl J Med.2017;377(22):2123-2132.*** 艾伦单抗预防治疗慢性偏头痛的安全性和有效性:一项随机、双盲、安慰剂对照的2期试验 Tepper,Stewart等.The Lancet Neurology ,↪Zl_2028↩ Volume 16 , Issue 6 , 425 - 434.

新型偏头痛注射液(艾瑞纳单抗)*如何使用?

Erenumab(Aimovig)采用简单的SureClick自动注射器2
它是通过将自动注射器按在皮肤上,然后按一个按钮2。这种注射方式可能与使用胰岛素自动注射器相当)。
Aimovig 有两种剂量,70 毫克和 140 毫克,这两种剂量都可用于一次注射2
*本信息并非是服用erenumab(Aimovig)的指南。在使用erenumab(Aimovig)之前,请查阅完整的处方信息和使用说明。

这些新的阻断剂,如埃伦单抗(Aimovig)是如何工作的?

研究表明,在偏头痛期间,降钙素基因相关肽(CGRP)会增加,这被认为在导致偏头痛的原因和他们的感受中起到了一定的作用7。
erenumab(Aimovig)的活性成分能阻断CGRP7的受体。
通过阻断CGRP及其受体,人们认为像erenumab(Aimovig)这样的治疗可以减少偏头痛的频率7。

艾莫维格在哪里获得了批准?


Aimovig被批准用于治疗偏头痛患者,由:。

  • 2018年5月17日,美国食品和药物管理局(FDA)
  • 2018年7月2日,澳大利亚治疗商品管理局(TGA)。
  • 2018年7月13日,瑞士Swissmedic。
  • 2018年7月26日,欧盟医疗机构(EMA)表示,适用于每月偏头痛4天或以上的成年人的治疗。
  • 加拿大卫生部,2018年8月1日,适用于每月偏头痛天数在4天或以上的成年人的治疗。
  • 2020年1月16日,新西兰Medsafe。

请注意,除了我们列出的地区外,Aimovig还可能在其他地区获得了批准。

如果 Aimovig 不在您的国家,您可能可以从 TheSocialMedwork 购买。您可以从我们的Aimovig药品页面进行查询。


参考文献

1. FDA新闻发布。FDA批准新型预防治疗偏头痛,www.fda.gov,2018年5月。

2.产品特征摘要[FDA]。AIMOVIGTM(erenumab)[PDF]。 2019年3月,Amgen。

3.产品特征摘要[FDA]。AIMOVIGTM(erenumab)[PDF]。 2018年5月,Amgen。

4.GRP作为新偏头痛疗法的目标。 Edvinsson L.等人,《自然评论神经学》。24/04/2018;卷14:338-350。

5.新西兰数据表(Medsafe)。AIMOVIGTM(erenumab)[PDF]。 2020年1月,诺华公司。

6.OCmigraine.org。Aimovig、Ajovy和Emgality之间的区别。

7.产品特征摘要[FDA]:VYEPTI(eptinezumab-jjmr)[PDF]。 2020年2月,Lundbeck


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