什么是alectinib (Alecensa)，为什么最新的消息对肺癌患者来说是一个积极的步骤？
最后更新。01 November 2019
你可以合法地获得新药，即使它们在你的国家没有得到批准。
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就在最近，10月12日，欧洲人用医药产品委员会（CHMP）建议 建议 延长了一种名为alectinib (Alecensa)的药物的批准，作为ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。EMA的上市授权将很快到来。
尽管这一建议对肺癌患者来说是有希望的，但alectinib 可能还不能同时提供给所有NSCLC患者。有多种挑战导致供应延迟。然而，患者有可能在 "指定患者 "的基础上进口药品--只要他们有正确的指导并符合法律规定。如果你对采购一种在你的国家尚未上市的药品感兴趣，你可以在我们的主页上找到关于我们如何协助的信息。我们的团队每天从世界各地运送尚未批准的药品，其服务得到了医生和病人的高度评价。
那么，该建议意味着什么，为什么对全球肺癌患者意义重大？
关于Alecensa (alectinib)的最新进展
Alectinib 是一种处方药，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其NSCLC类型是由异常的无性淋巴瘤激酶（ALK）基因引起。
目前，它只被批准用于已经服用过该药的病人。 crizotinib但他们的NSCLC已经恶化，或不能忍受crizotinib 。
Crizotinib 目前被许多人认为是治疗这种类型的肺癌患者的头号选择药物，因为它迄今已显示出最佳效果。然而，alectinib 被推荐为一线或 "一线 "治疗的事实反映了这样一个事实，即在未经治疗的患者中，它显示出比crizotinib 更好的反应结果。这有可能是个好消息。
医学上的快速解释："一线"是指一种药物可以作为非常首要的治疗方案给病人；"二线"（认为是"第二线"）是指在病人尝试了第一种治疗方法后，该药物才是一种选择，三线是在前两种药物之后，以此类推。
这个建议对患者来说意味着什么？
EMA现在有大约60天的时间来处理这个问题，并准备所有必要的文件，发布Alecensa (alectinib)作为ALK阳性NSCLC的一线治疗的上市授权。
对于欧盟以外的患者来说，好消息是其他国家的监管机构（如美国的FDA、澳大利亚的TGA）很可能会效仿，在未来几个月内发出同样的批准。这通常是监管机构对药品审批的标准做法。
作为新批准药物的全球患者平台，everyone.org正在密切跟踪Alectinib ，因此一旦有消息，我们将立即更新我们的患者社区。
关于alectinib (Alecensa)的更多信息，包括其功效(效力)，请前往我们的 产品页面.
