资源简介

以下是一些涉及COVID-19相关重要更新的常见问题和答案。

在提交请求并收到我们的患者支持团队的报价后，患者往往会对他们收到的价格有许多疑问。在这篇文章中，您可以找到我们为您提供支持的药品的总费用明细表，此外，您还可以找到如何获得报销的资源。

为了帮助您加快向我们提出请求的过程，我们整理了一份快速处方指南。

关于可能对ALS、帕金森病和阿尔茨海默病有用的补充剂的5个常见问题。

Biogen公司的aducanumab的新分析显示，阿尔茨海默病的临床衰退减少。

作为一个全新类型的全球服务的先驱，我们知道信任、安全和信誉是最重要的--尤其是在支付药品时，这些药品是必不可少的，而且往往是唯一的治疗选择。越来越多的诈骗网站，我们自己也是其中一个诈骗的对象。在本文中，我们将为您提供如何识别这些骗子的技巧。

我是幸运的。从第一次出现MND症状到现在已经4年了，只是嗓子受到了影响。

在确诊两年半后，大卫找到了一种治疗MND的非标示应用药物。

Kyowa Hakko Kirin的帕金森病疗法Nourianz (istradefylline)获得FDA批准，作为levodopa/carbidopa的附加药物。

Radicut/Radicava (edaravone)，被证明可以减缓ALS的进展，现在在中国被批准用于患者。

Orkambi 和Symkevi 已经被苏格兰药品协会（SMC）拒绝，因为他们的结论是成本超过了收益。

Vitrakvi (larotrectinib) 由CHMP推荐在欧盟批准。

Fiona的母亲在患原发性胆管炎40年后，由于女儿的奉献和肝脏移植，她的母亲仍然活着。

在与ALS生活了3年后，Marc在世界的另一端找到了一种新药。 

伴随着泪水、欢笑和希望，马克和他的家人找到了自己应对ALS的方法。

6个月前才被诊断为ALS，Peter逆流而上，寻找更多的治疗方案。

MN-166 (ibudilast)将作为III期临床试验的一部分，对无复发的继发性进展期多发性硬化症受试者进行试验。 

欧盟现已批准用于转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌成人的皮肤癌新药。

患ALS 4年后仍能行走和交谈：我们分享了Bakr在阿联酋与一种罕见疾病共存的经历，以进一步实现他的目标，即提高人们对ALS的认识，并与其他ALS患者建立联系。

2期临床试验显示，与安慰剂相比，ibudilast 与进行性多发性硬化症患者的脑萎缩进展减缓了48%。

Vyndaqel (tafamidis)在研究表明存活率提高和因心脏相关问题导致的住院时间减少后，现已在美国获得批准。

下一阶段临床试验的批准使ALS患者离获得新的治疗方法更近了一步，新的治疗方法被证明可以减缓疾病的进展。

可下载的资料表回答了医疗服务提供者最常见的问题TheSocialMedwork。

基于III期临床试验的可喜结果，加拿大卫生部已决定将Kalydeco （ivacaftor）的使用范围扩大到1至2岁的儿童。 

为了纪念罕见病日，我们的同事Sera分享了她父亲与多系统萎缩症（MSA）斗争的故事。 

最近的一项临床试验表明，Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor)可以安全、有效地疏通6-11岁儿童的粘稠粘液。

新的位点诊断癌症药物，Vitrakvi (larotrectinib)，获得美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准。

CHMP的评估支持EMA对非小细胞肺癌（NSCLC）药物的批准，Vizimpro (dacomitinib)。

III期试验显示，Copiktra (duvelisib)可能是复发或难治性慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者的一种选择。