Niraparib (Zejula)

卵巢癌、输卵管
、原发性腹膜癌的维持治疗。

卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（PPC）的维持治疗对处于缓解期的患者非常重要，因为它们可以减缓癌症的复发或进展。Zejula (niraparib)就是这样一种治疗方法，它提供了一种 "观察和等待 "的替代方法。

每日一次的口服药，有助于远离癌症。

Niraparib (Zejula) 是一种维持治疗。这意味着它首先不是用来治疗癌症的，而是开给那些正在服用其他药物治疗癌症并且对治疗反应良好的妇女。这些患者可以每天服用一次niraparib (Zejula)，目的是延长癌症复发或进展之前的时间。Niraparib (Zejula)在美国由美国食品和药物管理局批准，在欧洲由欧洲药品管理局批准。虽然它不是全球通用，但无法获得这种药物的患者可以安全、合法地将这种药物进口到他们的国家。

什么是niraparib (Zejula)？

Niraparib (Zejula)是一种用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，他们对基于铂金的化疗有完全或部分反应。受损的细胞（包括癌细胞）依靠某些机制进行自我修复，包括：利用PARP酶来帮助自我修复。另一种受损细胞的修复机制涉及BRCA基因。在一些患者中，BRCA基因可能会出现缺陷，这使得细胞依靠 "PARP途径 "进行修复。Niraparib (Zejula)是一种PARP*抑制剂，旨在阻止PARP酶的作用。它已被证明对有或没有BRCA基因缺陷的细胞都有效，当存在缺陷时效果更好。它是一种口服药物，每天服用一次，这使得它对病人的生活质量的影响比输液要小。

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^*PARP = 聚(ADP-核糖)聚合酶。

niraparib (Zejula)的效果如何？

Niraparib (Zejula)对553名患有复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的妇女进行了测试。这些妇女至少接受了2次基于铂金的化疗，并且对最近的化疗有完全或部分反应。

临床试验的参与者被分为两组，取决于他们是否有BRCA基因的突变（BRCA阳性或BRCA阴性），这是一个参与修复受损DNA的基因。在这两组中，一些妇女接受了niraparib (Zejula)，一些接受了安慰剂。在试验中，与服用安慰剂的妇女相比，服用niraparib (Zejula)的妇女在其肿瘤恶化之前经历了更长的时间段。

此外，与服用安慰剂的妇女相比，服用niraparib (Zejula)的妇女疾病进展的风险下降。BRCA阳性妇女的疾病进展减少了74%，BRCA阴性妇女的疾病进展减少了55%。

无进展生存期

更多详情请参考页面底部的处方信息。

与niraparib (Zejula)会有哪些副作用？

最常见的副作用包括：血细胞计数异常、心悸、胃肠道疾病、肌肉疼痛、背痛、疲倦、食欲减退、味觉扭曲、尿路感染、AST/ALT升高、头痛、头晕、失眠、焦虑、鼻咽炎、呼吸困难（呼吸困难）、咳嗽、皮疹和高血压。严重的不良反应包括血小板减少、贫血和骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。

请注意，这不是一个全面的指南。请咨询您的主治医生和页面底部的处方信息，以了解副作用的完整细节。

niraparib (Zejula)如何服用？

Niraparib (Zejula)是一种每日服用的口服药物。根据处方信息，推荐剂量为每天300毫克。

请注意，这不是一个治疗计划。如需个性化的治疗方案，请咨询您的医生。如需了解更多详情，您还可以参考页面底部的完整处方信息。

niraparib (Zejula)是如何工作的？

PARP抑制剂可以帮助防止癌细胞修复其受损的DNA，从而导致癌细胞死亡。这可能会减缓癌症的回归或进展。

有关niraparib (Zejula) 工作方式的更多信息，请咨询您的医生或查看页面底部的处方信息。这并不打算成为一个全面的科学解释。

我怎样才能得到niraparib (Zejula)？

尽管niraparib (Zejula)得到了一些监管机构的批准，但这并不意味着它可以在全球范围内提供给患者。药品的批准和供应之间可能会有延迟，一些国家可能根本不批准某些药品。Niraparib (Zejula)只被美国食品和药物管理局和欧洲食品和药物管理局批准。如果该药品在你居住的地方没有供应，我们将提供帮助。

有了病人主治医生的处方，everyone.org可以支持从你的国家之外订购niraparib (Zejula)。我们的药剂师和监管专家团队每天在世界各地运送其他地方批准的药品。他们随时准备协助采购和交付，并将指导你完成整个过程的每一步。我们总是建议病人询问他们的医疗保险对药品的报销情况。

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