Erenumab (Aimovig)现已获准进入欧盟。

突发新闻：Aimovig 在欧洲获得批准

创新的新型偏头痛注射药物Aimovig (erenumab)现已被EMA批准进入欧盟。

在人用药品委员会（CHMP）于2018年5月31日提出积极意见后，该药品被欧盟委员会审查，该委员会昨天完成了程序并批准了该药品。Aimovig (erenumab)已被专门用于"...每月至少有4天偏头痛的成人偏头痛的预防"。

这项决定适用于所有28个欧洲联盟成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登。每个成员国现在可以开始与制造商进行价格讨论和成本效益评估。由于这些批准后的谈判，欧盟新批准的药品可能需要长达12个月的时间才能上市（这被定义为首次销售）。 在一些欧洲国家，可能永远无法提供。

如果你住在欧盟内部，并希望快速访问Aimovig - 今天就可以在我们的网站上订购。对于欧盟以外的居民，我们也可以帮助你。我们的服务使新药在全球范围内可用。

你可以在EMA网站上阅读更多关于Aimovig (erenumab)。