Nivolumab 在新闻中占主导地位

最后更新。01 November 2019

多项研究的可喜成果

报纸堆

当美国前总统吉米-卡特去年宣布他被诊断出患有黑色素瘤时，大量的注意力被带到了nivolumab ，他正在接受免疫疗法药物的治疗。卡特总统治疗的成功让全球的病人、医生和科学家感到振奋。今年，nivolumab 继续成为头条新闻，因为它在治疗更广泛的癌症方面的潜力被发掘出来。

仅在本月，四项不同的研究结果显示，nivolumab 显示出治疗各种癌症的前景。

4月19日，英国《每日电讯报》刊登了一篇报道，标题为 "试验显示，药物使头颈部癌症患者生存一年的几率增加一倍 "¹。文章解释说，nivolumab ，其作用是 "移除开关，使免疫细胞能够发现癌细胞并将其清除出体外。它已经被证明对皮肤癌和乳腺癌有效。

文章接着描述了由伦敦癌症研究所的Kevin Harrington教授领导的一项III期试验，该试验非常成功，因此提前停止，以便所有患者可以转入免疫治疗药物。阅读全文请点击这里。

科学日报》4月18日报道，nivolumab ，在治疗一种被称为肛管鳞状细胞癌（SCCA）的罕见恶性肿瘤时显示出前景[2]。转移性SCCA是一种通常与人类乳头瘤病毒（HPV）感染有关的癌症，目前还没有建立起标准的护理。该II期研究由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的人类乳头瘤病毒相关（HPV）癌症射月计划的研究人员领导，最终的临床结果将在美国临床肿瘤学会2016年年会上报告。

帖子继续引用了胃肠道医学肿瘤学助理教授、医学博士Van Morris博士的一句话，让人充满希望；"这项研究表明，在MD安德森治疗的18名患者中，有5名患者出现了反应，许多患者的肿瘤大小明显缩小。" 在这里阅读全文。与医学博士Van Morris博士的采访，他讨论了结果，可以在这里阅读³。

4月6日，Medscape报道了欧盟委员会已经批准了nivolumab 的新适应症，扩大了其在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的应用，并增加了肾细胞癌的适应症⁴。迄今为止，该药物在欧洲被批准用于转移性鳞状NSCLC患者。将适应症扩大到非鳞状NSCLC--占所有肺癌病例的85%--将看到该药物被更多人使用。

注射器

文章称，该药物 "是唯一被批准用于广泛的先前治疗的转移性NSCLC患者的PD-1抑制剂，无论PD-L1表达如何，而且nivolumab 是唯一被批准的PD-1抑制剂，在先前治疗的转移性NSCLC中表现出比多西他赛更好的总生存率，制造商在一份新闻稿中指出。"

扩大批准是基于一项III期试验的结果，该试验对转移性非鳞状NSCLC患者的nivolumab 与多西他赛进行了比较。文章继续解释说："Nivolumab 显示出比多西他赛更好的总生存率，死亡风险减少27%（危险比[HR]，0.73；P = .0015）。nivolumab 的1年生存率为51%，多西他赛为39%"。

Nivolumab 还获得了欧盟委员会的批准，用于治疗以前接受过治疗的成人RCC，"使其成为第一个也是唯一一个具有这种适应症的PD-1抑制剂"。在这里阅读整篇文章。

科学日报》4月18日的一篇文章以 "用Nivolumab治疗后最长的生存随访"为题解释说，在以前的一期试验中，34%的晚期黑色素瘤患者仅用该药物治疗，五年后仍然活着⁵。碰巧的是，吉米-卡特去年就是与这种类型的癌症作斗争的。在这里阅读整篇文章。

你可以在这里了解更多关于nivolumab 。

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