评估塔法西他单抗加Rituximab 和来那度胺对已停止治疗的淋巴瘤患者的治疗效果
宗旨
本试验的目的是研究复发或难治性滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤患者在使用塔法西他单抗作为rituximab 和来那度胺的附加治疗时，病情是否有所改善。
费用
参加该临床试验是免费的。
状况
淋巴瘤
试验阶段
第三期试验（临床试验的4个阶段是什么？
国家
澳大利亚、奥地利、比利时、加拿大、捷克共和国、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、爱尔兰、以色列、意大利、荷兰、挪威、波兰、俄罗斯、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其、乌克兰、英国
哪些淋巴瘤患者可以参加这项临床试验？
希望参加这项临床试验的患者需要满足一些资格标准。有些是非常具体的，我们将要求你的医生提供医疗记录。
你可能有资格，如果。
- 你可以在澳大利亚、奥地利、比利时、加拿大、捷克、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、爱尔兰、以色列、意大利、荷兰、挪威、波兰、俄罗斯、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其、乌克兰、英国参加试验。
- 你被诊断为1、2或3a级滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤，包括结外、结内和脾脏亚型。
- 您至少接受过1次抗CD20治疗（单独治疗或与化疗免疫治疗同时进行）和至少6次抗CD20治疗的剂量。
- 你的疾病已经复发（复发）或变得更糟（进展），或对最近一次治疗不再有反应。
- 你至少有一个最长直径>1.5厘米的结节肿瘤或至少有一个最长直径>1.0厘米的结外肿瘤。
- 您的ECOG表现状态评分（评估病人日常生活能力的量表）为完全活跃-0，略微受限-1，或略微受限-2。
如果你符合所有这些条件，你可能被允许进入筛选程序。
你没有资格，如果。
- 你有充血性心力衰竭。
- 你有艾滋病毒感染。
- 你有活动性乙肝或丙肝感染，需要治疗或有HBV再激活的风险。
- 你的免疫系统受到了严重损害。
- 你有一个快速增长的中枢神经系统（CNS）淋巴瘤
- 你有心脏、中枢神经系统和/或其他疾病史，可能会影响你参与研究或给予知情同意的能力。
- 你一直在接受rituximab 加来那度胺的治疗。
如果你符合所有这些条件，你可能被允许进入筛选程序。
了解如何获得这项临床试验
如果你符合条件，并且愿意参加这项研究，请填写参与表格登记你的兴趣，我们将很快与你联系，提供有关筛选过程的其他信息。
在你表示有兴趣参加这项研究之前，要充分了解情况
加入临床试验研究对你和你的亲人来说都会感到不安，这就是为什么你首先需要咨询你的主治医生，权衡利弊。我们将尽力为您提供您和您的医生所需要的所有信息，以便您和您的医生能够做出最适合您的决定。
请注意，作为筛查过程的一部分，你和你的医生将需要向我们发送你的医疗记录。
请注意。
- 能否被选中参加这项研究取决于你是否有资格参加这项试验。
- 在任何时候，您的数据都将得到安全和保护。
- 如果你加入该试验，你可能会被随机分配到安慰剂组。
是的，我想参加
请填写以下表格，以便我们与您联系，提供有关这项研究的更多细节。
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我们将很快与您取得联系，地址是 [email protected].如果您有任何问题，请发送电子邮件至 [email protected]